Вы хотите отреагировать на этот пост ? Создайте аккаунт всего в несколько кликов или войдите на форум.


 
ФорумФорум  ПоискПоиск  Последние изображенияПоследние изображения  РегистрацияРегистрация  Вход  

Поделиться | 
 

 Детки с синдромом Дауна

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз 
На страницу : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9  Следующий
АвторСообщение
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeПн 15 Авг 2011 - 20:58

Детки с синдромом Дауна 2878  Детки с синдромом Дауна 2878  Детки с синдромом Дауна 2878
Солнечная Полька ищет семью!!!

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]


Увидев жизнерадостную девочку в окружении других детей, не сразу понимаешь, что у малышки синдром Дауна, настолько маленькая Полина заводной, энергичный и общительный ребенок. Вот и воспитатели не перестают удивляться, насколько быстро развивается их любимая Полечка. Поля очень рано научилась ходить, разговаривать, она много играет и общается с другими детьми. Но больше всего на свете Поля любит общаться со взрослыми: она всеми способами старается привлечь внимание своих воспитателей, и очень ревнует когда забота и ласка достаются не ей, а другим ребятам. Но Поля и сама с радостью готова делиться своей любовью и лаской - когда пришло время отправиться спать, она с удовольствием подарила своим новым знакомым воздушные поцелуи и лучезарную улыбку.
Поленька родилась в июне 2007 года.
Родители, посмотрите на эту малышку! Она принесет столько счастья!




Полька дома!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Последний раз редактировалось: lenlenka100 (Вт 7 Июн 2016 - 20:18), всего редактировалось 2 раз(а)
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeПн 15 Авг 2011 - 22:13

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Анатомия жизни
ОТВЕРЖЕННЫЕ


Будет ли у детей с синдромом Дауна путевка в жизнь?



Во времена доктора Дауна дети
с трисомией 21 обычно не успевали вырасти.
Они жили в среднем около 9 лет. В нацистской
Германии этот диагноз автоматически
становился пропуском на тот свет. Больных
просто уничтожали. Но и в послевоенной
Европе на детей с синдромом Дауна смотрели
как на ошибку природы. Матери оставляли их
в роддоме, и те влачили убогое
существование в специальных приютах.
Никому не приходило в голову, что далеко не
на всех можно ставить клеймо необучаемых.


Маша-инопланетянка


"Ребенок, поставь чайник", - нежно смотрит на нее папа. Для Юрия Петровича Маша - беззащитная девочка, нуждающаяся в поддержке. Он всегда встречает ее у метро и ужасно переживает, если дочь задерживается.

Ровно 37 лет назад он стоял под окнами роддома и не понимал, почему его любимая жена Люся вытирает слезы. Он еще не знал, что долгожданный ребенок родился с диагнозом "синдром Дауна".

Раньше, с легкой руки английского врача Джона Дауна, их называли монголоидными идиотами, но с тех пор, как Монгольская Народная Республика в 1965 году обратилась с протестом во Всемирную организацию здравоохранения, используется более корректный термин - синдром Дауна или трисомия 21. Лишняя хромосома означает другую жизнь. Она влияет на внешность и интеллект. У этих детей выше риск заболеваний внутренних органов: сердца, желудочно-кишечного тракта, зрения, слуха.

Этот генетический дефект встречается примерно у одного новорожденного из 700. Никто не знает; почему это происходит. Очень редко болезнь бывает наследственной. В 95 процентах случаев появление дауненка - гром среди ясного неба для его родителей.

Хромосомные нарушения могут быть связаны с возрастом матери или отца. Если у 25-летней женщины всего 1 шанс из 1350 родить ребенка с синдромом Дауна, то у 45-летней это соотношение уже составляет 1:20. Кому выпадет жребий?...

- Уговаривали сдать дочку в детский дом, - вспоминает Юрий Петрович, - Пугали, что она безнадежна, пуговицу пришить не сможет, разговаривать не научится. А Машка восемь классов закончила с одной тройкой по труду - в школе она была единственная с этим диагнозом. Она все умеет делать: и картошку начистит, и кашу сварит, и яичницу пожарит, и в квартире приберется, и свитер свяжет.

Маша отлично плавает, играет в настольный теннис, катается на лыжах. Она солистка оркестра "Волшебная флейта". Когда Маша в Норвегии с успехом исполняла "Песню Сольвейг" Грига, сдержанные северяне растрогались до слез. А в "Театре Простодушных", который создал режиссер Игорь Неупокоев для людей с синдромом Дауна, она занята в спектакле по "Повести о капитане Копейкине" сразу в трех ролях: Англичанки, Рыбы и Лошади.

Успехи дочки - в значительной степени заслуга мамы. Полгода назад Людмилы Федоровны не стало. Ее не хватает не только родным, но и десяткам Машиных товарищей по судьбе, которых она вытащила из квартирного заточения в мастерскую декоративно-прикладного искусства, обогрела, приласкала, научила общаться, привила трудовые навыки. Юрий Петрович даже написал брошюру о семейном опыте воспитания ребенка-инвалида.

Родители Маши, инженеры по образованию, с первых дней жизни дочери вели подробный дневник, где фиксировали все события в жизни девочки: первое слово, первый шаг, первую улыбку. День за днем. Мама разрабатывала мышцы голосового аппарата крохи своим языком - в ротик младенца пальцем не полезешь - массировала щечки, губы, язычок. Нараспев произносила слова, показывала картинки, читала книжки и постоянно разговаривала. В результате у Маши - прекрасная речь, четкая дикция, приличный словарный запас. Мама учила ее переходить через дорогу, самостоятельно ездить на метро. Она провожала ее глазами, ехала в соседнем вагоне, но всегда была рядом.

- Детей с диагнозом "синдром Дауна" никуда не принимали, - рассказывает Юрий Петрович, - ни в детский сад, ни в школу. Даже в санаторий мы не могли поехать всей семьей. К счастью, находились добрые люди, которые нарушали инструкции, чтобы помочь Маше. Ведь изоляция от сверстников еще больше задерживает развитие. И мы делали все, чтобы прорвать эту блокаду. Если дети не хотели играть с Машей, я придумывал интересные занятия, в которые они с удовольствием вовлекались. Мы не боялись, что нашего ребенка "заклюют": жизнь состоит из испытаний. С большим трудом удалось устроить дочку в обычный детский сад, и сразу произошло чудо: три месяца мы не могли научить ее завязывать шнурки, а в коллективе она освоила эту премудрость практически мгновенно.

- Меня не брали во вспомогательную школу, - подтверждает Маша, - хотя я была хорошо подготовлена. Например, Сережа ругался матом, но его сразу взяли, а мне пришлось выдержать серию тестов. В классе я сначала была изгоем. Мне ломали карандаши, устраивали бойкот. Наверное, завидовали, что я хорошо училась. Да и сейчас приходится переживать неприятные минуты. В метро показывают пальцем: "Даун едет!" - сторонятся. Недавно девочка в вагоне отсела - у меня даже дрожь по спине пошла...

От нее словно исходит теплая волна. И я понимаю, почему Машины друзья в трудный момент звонят именно ей. "Когда человеку плохо, я поднимаю ему настроение, - признается она и почему-то грустно улыбается. - Иногда мне кажется, что я с другой планеты. Но, знаете, я очень счастливый человек".

Она и вправду похожа на пришелицу из неземной цивилизации. Особенно, когда берет в руки флейту и трогательно выводит по нотам чарующую мелодию "Вернись в Сорренто". Когда Маша играет для своих друзей, они плачут.


Хук в живот


Синдром Дауна - одно из немногих генетических нарушений, которое стопроцентно выявляется при исследовании околоплодной жидкости. На Западе многие будущие родители, узнав о положительном результате, решают прервать беременность. Значит, когда-нибудь таких детишек совсем не будет?

- Я не уверена, что все будущие матери захотят пройти этот тест, - считает Мария Прочухаева, методист государственного детского сада № 1465 ЦАО "Наш дом на Пресне", где 20 процентов детей - с особенностями развития. - А кого-то и положительный результат не остановит. Существует множество патологий, и если всех детей с "дефектами" лишать права на жизнь, то кто тогда останется на Земле?... Синдром Дауна - не болезнь, потому что не лечится. Лишняя хромосома никуда не денется, но научить такого ребенка жить среди людей вполне возможно. Очень многое зависит от семьи, от отношений. У малышей, которых любят, даже внешность меняется, и признаки недуга исчезают. К нам ходила Настя, похожая на куколку: модно одетая, красиво причесанная, всегда надушенная - дети обожали с ней обниматься.

В каждой группе детского сада на 17 детей приходится 3 дауненка. Это соотношение превышать нельзя, поэтому родители таких детишек терпеливо ждут места. На днях приехали немолодые супруги с опрокинутыми лицами: "Нашему ребенку 7 дней, у него синдром Дауна. Можно записаться в очередь?"

Лучшие выпускники садика уже учатся в общеобразовательной школе № 142, в которой есть целых два интегративных класса. А ведь еще в роддоме к ним приклеивали ярлык необучаемых!

Малыши не разделяют друзей на своих и чужих, пока им не скажут об этом взрослые. Недавно в садике проводился социологический опрос. Перед детьми раскладывали фотографии их группы и просили ответить на вопросы: "С кем ты хочешь играть?", "Кому хочешь подарить подарок?" Чуть ли не самый высокий рейтинг набрала девочка с синдромом Дауна. Секрет прост: малышка общительная и очень активная. Вот и маленькая дочка Марии Прочухаевой -Варя, которая ходит в ту же группу, призналась: Ты знаешь мамуся, по-моему, я ее люблю".

- Почему мы должны лишать их человеческого общения? - недоумевает психолог Ольга Лисютенко. - У нас есть мальчик, который на занятиях по игротерапии с маминых коленок не слезал и ни слова не говорил. Сегодня он приветствует меня радостным "хуком" в живот и играет в группе. Здоровому ребенку такое общение тоже приносит пользу. Он становится добрым, начинает понимать другого человека, не похожего на него. Даже повышается самооценка: ведь он может своего друга чему-то научить. И не надо бояться подражания. Высовывает язык? Считайте, что ребенок делает артикуляционную гимнастику. Гримасничает? Развивает эмоциональную сферу.

Ольга Лисютенко недавно выступала в качестве эксперта на суде в Реутове. Предметом разбирательства послужил факт отказа со стороны детского сада принять девочку с синдромом Дауна. В подмосковном городе и не подозревали о существовании интегративных детских садов. Пока психолог рассказывала об опыте "Нашего дома на Пресне", который является и методическим центром, а суд вникал в обстоятельства дела, малышка без всякого присмотра преспокойно играла в соседнем помещении.


Плюшкины университеты


По дорожке подмосковного поселка Опалиха идут двое: мама с сыном. У мальчика светло-пепельные волосы и любопытные глаза. Он чем-то похож на Гарри Поттера.

...Беременность была трудной: пять месяцев непрерывного токсикоза. Стрелка весов каждый день уходила в минус. Будущая мама похудела на 10 килограммов. Ирина Павлова скрывалась от врачей: боялась, что упекут в больницу. На УЗИ пришла незадолго до родов. "Плод развивается нормально. Ждите девочку!" - улыбнулся доктор. Родился мальчик. Узкие глаза, маленький нос, плоское лицо - классические признаки синдрома Дауна.

"Вам 36 лет, трое детей. Зачем еще эта обуза - идиот с высунутым языком?! - спросила акушерка и "успокоила": - Не расстраивайтесь: такие все равно больше двух лет в детском доме не живут!" Каждые пятнадцать минут в палату заходили: "Пишите заявление об отказе". Эта было как психическая атака. Наконец вызвали мужа, а он только спросил: "Когда можно забирать?" - "Если вы такие дураки, берите всех!" Из роддома Ирина вышла с седыми волосами.

Потом ей приснилась покойная бабушка, которая сказала очень простые и мудрые слова: "Главное - любить". Павловы не верили прогнозам врачей, они просто боролись за своего малыша, который родился очень слабеньким. Массажистка из детской поликлиники взглянула на кроху и отрезала: "Даром не буду!". Нашли "не даром". Под руками специалиста "ниточки" превращались в "веревочки", а затем в мышцы. Пятьсот раз в день мальчику говорили: "Следи за языком!" и следы дефекта стирались с лица.

Муж решил: "Уходи с работы, как-нибудь проживем!". Ребенок с таким диагнозом развивается медленнее своих сверстников. Он быстро устает. Илюша пошел в полтора года заговорил в три с половиной, а побежал только в шесть. Зато читать научился уже в пять лет. Зрение - минус 7. Окулист только всплеснул руками: "Боже мой! У меня в 5 лет обычные дети не читают, мне и в голову не пришло вас предупредить, что в этом возрасте нельзя напрягать сетчатку!.."

В Центре лечебной педагогики родителей спросили: "Чего вы ждете от своего ребенка?" "Он будет учиться в университете", - не моргнув глазом ответили Павловы. "Мы гордимся этим мальчиком", - сказали мне про Илюшу в интегративном детском саду "Наш дом на Пресне". Но в логопедическую школу его отказывались принимать, хотя к 7 годам мальчик освоил счет и письмо. Пришлось пройти несколько комиссий. Очередной тест из сотни вопросов выявил отставание ребенка по интеллекту от здоровых детей всего на полпроцента.

- Вопросы были некорректные, - горячится Ирина. - "Почему в пустыне не растут деревья?" - "Потому что их там не посадили"; "Что ты будешь делать, если поранишь руку?" - "Я буду плакать!" - за эти ответы поставили минусы. Я с трудом сдерживалась, чтобы не наорать на комиссию. Мне хотелось схватить сына в охапку и убежать.

Сегодня Илюша ходит в коррекционную школу, где учатся педагогически запущенные дети. Мальчик хорошо успевает по всем предметам. В словарном диктанте из 52 слов на чередование гласных он сделал всего 3 ошибки. Моментально освоил компьютер. Читает днем и ночью, под столом и под одеялом - где только удается. Когда сестра Катя, студентка педагогического колледжа на экзамене по дефектологии отвечает, что ребенок с синдромом Дауна читает, пишет, считает, ей ставят "тройку"...

А недавно на школьном празднике к Ирине подошла чья-то бабушка: "Знаете, в нашей школе есть дети с синдромом Дауна. Они очень агрессивные. Вы видели, какие у них глаза?.." "Я каждый день смотрю в эти глаза!" - с достоинством ответила Ирина. "Как? Илюшка?!" - бабушке стало стыдно.

Коррекционная школа - не лицей для маменькиных сыночков. В стенах интерната учатся, как правило, не ангелы: дети из проблемных семей, с отклонениями в психике и поведении - те, кого принято называть педагогически запущенными. Но с диагнозом "синдром Дауна" во всей школе только двое детей. В классе над Илюшей сначала откровенно издевались. Ласковый, доверчивый ребенок послушно выполнял прихоти сверстников, вызывая взрывы хохота.

Ирина не стала никому жаловаться, а просто пришла после уроков, собрала забияк из класса и сказала: "Ребята, вы умные и красивые, а Илья не такой, как все. Но он вас очень любит, ему хочется с вами дружить. Зачем же вы над ним смеетесь?" И отношение переменилось.

Мы сидим на терраске скромной дачи. На сезонную аренду половины дома без удобств уходит годовая пенсия ребенка по инвалидности, зато мальчик все лето на свежем воздухе. Все упирается в деньги. "Бросили музыку и английский", - переживает Ирина. Илюша легко справляется с замысловатыми шахматными этюдами, играет в шашки. "Эти Павловы собаку научат разговаривать!" - восхищаются специалисты.

Пока я любовалась сложными конструкциями из "ЛЕГО" - делом рук "Гарри Поттера", он принес кубик Рубика и молниеносно выложил всю палитру. Жаль, на моих часах не было секундной стрелки, чтобы засечь время.

У него поразительное чувство юмора - верный признак интеллекта. Недавно, когда младший Павлов без особого желания воевал с таблицей умножения, сестра Катя в шутку пригрозила: "Не выучишь - уеду в Москву!" "Я так буду по тебе скучать", - невозмутимо откликнулся мальчик. "Странный дядя, он не знает простых вещей", - сказал он о профессоре, пытавшем его вопросами: "Где дверь?", "Где окно?".


Путевка в жизнь


Маша Нефедова старше Илюши Павлова на 25 лет. Только в одном мальчику повезло больше: он - выпускник детского сада "Наш дом на Пресне". Но в отношении государства к людям с синдромом Дауна за четверть века мало что изменилось. Их удел - по-прежнему параллельный мир инвалидных домов, в которые мало кто отправляется добровольно. Наше общество тоже не хочет принять этих необычных людей. На них показывают пальцем, их сторонятся. Бывает, матери спешно уносят своих чад с детской площадки, если в поле зрения появляется ребенок-инвалид. Независимо от особенностей, дети должны иметь равные возможности в жизни. Мы сами сдвигаем их на обочину, как мощный джип - ржавую развалюху. А ведь уровень интеллектуальных нарушений при синдроме Дауна очень различен, и многие дети при своевременной поддержке могут неплохо адаптироваться в нормальной жизни. Если не опоздать.

- На Западе тоже не сразу изменилось отношение к таким людям, - говорит Сергей Колосков, руководитель ассоциации "Даун-синдром". - Когда их начинали расселять из интернатов в обычные дома, соседи протестовали и только потом научились их воспринимать адекватно.

Когда в семье музыканта Сергея Колоскова родилась девочка с синдромом Дауна, это было как ожог. Сегодня 14-летняя Вера учится по индивидуальной программе в общеобразовательной интегрированной школе "Ковчег". Занимается спортом, рисует. "У нее яркая индивидуальность, и я счастлив, когда ей удается себя проявить", - не без гордости говорит отец.

В начале 90-х он отважился на авантюру: с крошечной дочерью в коляске, без памперсов, на перекладных поехал за опытом в Голландию. Сергей думал о спасении не только своего ребенка. Каждый год в Москве рождается свыше 100 младенцев с синдромом Дауна. Примерно 85 - 90 процентов - отказные дети.

В 1998 году Комитет здравоохранения Москвы в целях профилактики социального сиротства обязал родильные дома в кратчайший срок информировать организацию "Даун-синдром" о рождении детей с этим дефектом, чтобы матери могли узнать о возможностях реабилитации из первых рук. Но хорошая идея стала забываться.

- Честно говоря, этим проблему не решишь, - считает Сергей Колосков. - Завтра матери заберут этих детей домой и останутся со своей бедой один на один. В Москве действует благотворительный фонд "Даунсайд-ап", опекающий малышей до семилетнего возраста. Мы тоже помогаем семьям детей-инвалидов. Но этого мало: родители нуждаются в поддержке государства. В России на 56 тысяч обычных школ приходится только 1,5 тысячи вспомогательных, куда с диагнозом "синдром Дауна" тоже стараются не принимать. Нет возможности получить профессию, найти работу. Пока мы живы, наши дети не пропадут. А дальше?..

Говорят, больных детей любят больше. Здоровый ребенок не требует так много внимания, у него больше интересов вне семьи. Жизнь маленького инвалида неотделима от его родных. Так много любви, как в этих семьях, я не! видела никогда. Они по-своему счастливы. Они живут сегодняшним днем.

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
Филина Светлана
Учитель-логопед, олигофренопедагог
Филина Светлана

Женщина Сообщения : 2555
Возраст : 43
Откуда : Смоленск, Покровка
Работа : учитель-логопед, олигофренопедагог
Награды :
Детки с синдромом Дауна 10e162842832 Детки с синдромом Дауна 3a69705e727d


Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВт 16 Авг 2011 - 15:45

lenlenka100, большое спасибо за нужную информацию!!! Я плакала, когда читала историю "Плюшкины университеты", про роддом, то, как мама поступила, когда узнала, что сын в классе изгой. Детки с синдромом Дауна 268661 Детки с синдромом Дауна 268661 Детки с синдромом Дауна 268661 Мама молодец, все бы так мудро и грамотно поступали. Если бы с родителями замечательно работали психологи. Интернет пока все же есть не у всех.
Про роддом- вообще кошмар!!! Надеюсь, что это скорее исключение, чем правило... Я когда Надю родила, в тот же день женщина рожала, 5-го или 7-го ребенка, ей было за 40.... родился даун. Женщине сразу же, после родов, сделали стерилизацию. А что ей говорили акушерки, врачи, интересно было бы знать...
Про ситуацию в Смоленске с такими детками я , к сожалению, не знаю. Кроме как то, что всеми детками-инвалидами у нас занимается Реабилитационный центр в Вишенках.
Ценная информация про благотворительный фонд "Даунсайд-ап". Ведь зачастую у фондов открываются филиалы в других городах.
Вернуться к началу Перейти вниз
Филина Светлана
Учитель-логопед, олигофренопедагог
Филина Светлана

Женщина Сообщения : 2555
Возраст : 43
Откуда : Смоленск, Покровка
Работа : учитель-логопед, олигофренопедагог
Награды :
Детки с синдромом Дауна 10e162842832 Детки с синдромом Дауна 3a69705e727d


Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВт 16 Авг 2011 - 15:48

Вот еще одна интересная статья,(источник тот же, что и в Ленином посте) поможет родителям преодолеть бюрократию на пути к детскому саду:
Детский сад для Миши


История эта началась давно. Наверное, тогда, когда Миша только родился и его мама Люда стойко перенесла известие о больше похожем на клеймо диагнозе сына - синдром Дауна - и предложение от ребенка отказаться. Рядом с ней всегда была ее замечательная мама, Нина Алексеевна, и вместе они очень быстро разыскали нашу общественную организацию, объединяющую родителей таких же детей, как Миша. Она тогда у нас была самая молодая (26 лет), и Миша самый маленький, и мы изо всех сил уверяли их, что все будет хорошо.

Люда вместе с мамой делали для Миши все возможное, и он развивался очень неплохо. Вот только речь, конечно, страдала, как у всех таких детей. И с двух его лет Люда начала искать для него детский сад. Она уже знала, что лучше всего поместить его в коллектив обычных детей, чтобы он учился у них говорить и правильно себя вести.

Незадолго до этого у нас был совместный проект с единственным в Иванове садиком, работающим по системе Марии Монтессори. Как известно, эта система хорошо подходит для коррекции различных нарушений развития и успешно применяется к таким детям, как Миша. К несчастью, руководство сада № 21 вскоре прервало наши занятия и восстановить их больше не удалось. Но зато в этот сад был принят один наш мальчик, Саша. Он хорошо прижился, и ко мне как руководителю организации "Солнышко" обратилась заведующая этим садом с просьбой дать им еще одного ребенка, обязательно 3 лет, чтобы на нем показать действенность системы Монтессори. У нас 3-летнего ребенка тогда не было, но был 2-летний Миша, и с его мамой сад заключил договор. Повторяю, - это важно для дальнейшего - не она, а ее просили отдать в этот сад ребенка. Возить Мишу туда было далеко, но зато - Монтессори! И здоровые детки! Она согласилась, прошла все обследования и в назначенный срок, весной 2005-го, когда Мише было 2,5 года, пришла с Мишей на группу.

Увы, они побыли там не больше 10 минут, с детьми Миша поиграл, но воспитателя застеснялся, закрыл лицо руками. Маме сказали, что он еще мал, и предложили придти через полгода. Ее хлопоты, переживания (зачем же приглашали?) никого, похоже, не волновали. Мы так и не знаем, что тогда помешало. Вроде воспитатель подумала, что два ребенка с СД для нее перебор. Но почему их надо было помещать в одну группу (в садиках Монтессори все группы разновозрастные)? Какая-то непонятная история. Больше Мишу в этот сад не звали. Правда, через год предложили посещать по субботам некую адаптационную платную группу (1500 р. в месяц, с детей-инвалидов 750) - на 2 часа вместе с мамами. Люда согласилась - конечно, в надежде, что потом возьмут в сад.

Параллельно она попыталась пробиться в ДОУ № 61, для детей с ЗПР. Этот садик коррекционный, с маленькими группами, и находится от них довольно недалеко. В прошлом в него ходила одна девочка с СД. Давно, еще до моего сына, которого туда не взяли в 1997 г., несмотря на письмо к заведующей от начальника управления образования ("Прошу Вас по-матерински отнестись…") и предложение от моих друзей спонсорской помощи саду. Почему, я так и не поняла, поскольку сначала вроде обещали. Точно так же получилось у Люды. "Мы не против взять Мишу, - сказали ей, - если Нина Ивановна Воронина (районный психиатр) даст "добро"".

И Люда пошла к психиатру (Мише было 3,5 года). Многие из нас, старших мам, давно завязали с этим делом, поняв, что нет больших врагов у наших детей, чем те, кто, казалось бы, должен их защищать. Логопед и психолог ПНД хвалили мальчика и учили маму уговаривать психиатра направить его в 61-й сад. Но психиатр сказала: вы что, вам не положено, для вас нет садов, и 12-й (сад 8-го вида, для детей с умственными нарушениями) тоже не ваш. Дети с синдромом Дауна якобы автоматически признаются необучаемыми. Не могу утверждать, что в 61-й сад после этого позвонили, но там вдруг резко поменяли тон и уже ничего не обещали.

Вот тогда (в мае 2006 г.) Люда, ничего никому не сказав, написала письмо губернатору, М.А. Меню. Она описала свои мытарства, рассказала губернатору-москвичу, что такое интегративные детские сады, и предложила создать в Иванове хотя бы по одной такой группе в разных районах города. "Я хочу своему ребенку обеспечить нормальное будущее", - писала она. - "Не выбрасывайте нас из общества". И еще о том, что ей 30 лет, она хочет работать, что на пенсию не проживешь…

Письмо спустили в городскую администрацию, и в конце июня Люда получила ответ от главы города А.Г. Фомина: "Доводим до Вашего сведения, что согласно Типовому положению… прием в дошкольные образовательные учреждения общего типа детей с синдромом Дауна противопоказан". Кому и почему противопоказан, не сказано. В типовом положении о ДОУ, разумеется, такой фразы нет. Готовила ответ работник управления образования города Александрова.

В августе Люда с другой нашей молодой мамой пошла в управление образования на прием. Оттуда они приехали ко мне в состоянии сильного стресса: им сказали, что садов для наших детей нет, а вот в Шуе (город в Ивановской области) есть детский дом, можно сдать детей туда и раз в неделю навещать. Как говорится, без комментариев.

Дальнейшую переписку от лица Людмилы вела организация, т.е. я. Я снова написала губернатору: о дискриминации по отношению к нашим детям и к нам, об идеях интеграции, победивших во всем мире, о том, что польза от интеграции обоюдная: воспитание той самой толерантности, о которой сегодня так любят говорить.

В октябре пришел ответ от заместителя губернатора О.А. Хасбулатовой, профессора, главы российского женского движения. Начиналось оно так: "На Ваше обращение по вопросу организации инклюзивного образования детей-инвалидов, страдающих синдромом Дауна, сообщаю следующее…". Далее подробно рассказывалось, как замечательно обстоит в городе и области дело с подобными детьми, в том числе с нашим Мишей, упоминались переполненность садов и Шуйский детский дом, а напоследок говорилось, что, "учитывая актуальность проблемы", в Иванове "предусматривается открытие группы для детей с синдромом Дауна к 2010 году". Даже если забыть о том, что Мише в 2010 году будет 8 лет, каков вывод из тезиса об актуальности проблемы инклюзивного (т.е. включающего всех) образования?!

Я написала уже непосредственно г-же Хасбулатовой, перечислила ряд нарушенных в отношении Миши законов и возмутилась идеей этой спецгруппы: "…почему Вы думаете, что всех родителей устроит такая - сводящая к минимуму шансы их детей на реабилитацию и интеграцию в общество - группа? Нас что, силой, в нарушение закона, заставят водить туда детей? Почему проблемы инвалидов вновь решаются без их участия?"

Параллельно с перепиской, ни на шаг не приближающей нас к цели, мы продолжали искать сад. Люда обошла сады, близкие к дому, затем те, куда можно доехать без пересадок, получила везде отказ, в том числе в 188-м, коррекционном (для детей с ДЦП), который успешно закончила несколькими годами раньше наша Катя. В некоторые сады мы ходили вместе, и иногда нам даже что-то обещали (ведь Люда была готова сама работать в том саду, куда возьмут Мишу, а работников везде не хватало). Но вот беда: путевки в сад дает только управление образования города, то самое, которое отказало Люде в самом начале. Пошли на прием к начальнику управления Е.А. Юферовой, нас приняли очень хорошо, обещали содействие, только просили Люду с сыном пройти комиссию. Прошли. Получили заключение, что Мише рекомендован детский сад компенсирующего типа (и 61-й, для ЗПР, и любой логопедический). Тогда их послали на другую (эти ПМПК - дело добровольное, во-первых, а во вторых, крайне тяжелое как для ребенка, так и для родителей, но ведь за это обещан был сад…). После второй, где перед Мишей сели все 8 членов комиссии, плачущую Люду заставили расписаться на протоколе, в котором Мише было рекомендовано… явиться на комиссию еще раз через полгода "для решения вопроса о пребывании в спец. ДОУ № 12". (Это тот самый сад 8-го вида для умственно-отсталых детей, который находится на другом конце города и в который Люда никогда не собиралась и не просилась!) И опять я свидетель того состояния, до которого была доведена мама высококвалифицированными специалистами - членами комиссии, не умеющими ни расположить к себе особого ребенка, ни увидеть его, ни даже грамотно сформулировать вопрос и руководствующимися только непреодолимым предубеждением.

Председателем этой комиссии была О. Александрова, которая готовила ответ Фомина на письмо Люды и ответ Юферовой на мое ходатайство. Исход этой комиссии для Миши был предрешен с самого начала. Если бы Люда могла знать об этом раньше!

Дальше было обращение в прокуратуру, запрос от прокурора области к Главе города, его ответ, составленный все той же Александровой. Ничего нового: в учреждениях общего типа нет условий (а кто их должен создавать?), в 12-м саду (дался он им!) нет мест, поэтому приходите весной… на комиссию. Нет, новое все же было: Люда предъявляла на комиссиях характеристику от логопеда, так вот Глава города писал (мне и в прокуратуру), что "было проведено всего 15 индивидуальных занятий, на основании чего делать вывод о способности общения ребенка со сверстниками и уровне развития… невозможно". Ну, ради развития навыков общения Мишу и устраивают в детский сад, а о том, что педагог после 15 занятий не может судить о ребенке, а комиссия после 15 минут осмотра может, и говорить нечего.

Увы, и тому логопеду характеристика не прошла даром, и Саша, на чье пребывание в саду общего типа мы в качестве аргумента ссылались, сразу стал саду неугоден.

И тут я прерву нашу хронику, чтобы сделать некоторые пояснения.

Люди, которые противостояли нам в борьбе за детский сад для Миши, - в большинстве женщины, матери, педагоги - вовсе не какие-то монстры. Возможно, они все добрые, хорошие люди. Но, во-первых, они очень мало знают о синдроме Дауна и убеждены, что это что-то ужасное. Во-вторых, они представляют и ЗАЩИЩАЮТ систему, сформированную в советское время, когда у нас инвалидов "не было" (кто их видел на улицах?). Для них были детские дома, интернаты, в лучшем случае - стены квартир. Многие не готовы увидеть инвалидов, и особенно людей с умственными нарушениями, рядом с собой, со своими детьми. Им кажется это опасным, и они, наверное, искренне верят, что в спецучреждениях особым детям будет гораздо лучше. Как же, ведь мир жесток! На деле же все обстоит не так. Мир таков, каким мы его сделаем, а для детей с нарушениями участие в жизни этого большого мира - единственный шанс на полноценную жизнь. Они должны научиться общим правилам (а социальное развитие не записывается в генах, это только результат воспитания), а мир, что не менее важно, должен узнать и принять их как свою часть. Он от этого только выиграет, как становимся богаче все мы, родители, которым были подарены такие - непохожие на других - дети.

В общем, я настаиваю, что позицию наших оппонентов можно и нужно понять - и постепенно, не углубляя пропасть, искать пути к диалогу. Рассказывать о наших детях, показывать их, внедрять современное видение мира, созданного в равной степени для всех. Как жаль, что это так трудно…

Последний ответ мы получили в конце января 2007-го. Мише пошел уже 5-й год. Надежды определить его в сад в этом учебном году (о чем я взывала в наших обращениях) рухнули. Нам оставался только суд, но мы еще не решались, советовались с другими организациями. Конечно, пример выигранного в Реутове аналогичного дела вдохновлял. Но как судиться с государством, не имея юриста?

Дело решилось в одночасье. Интересы Миши согласилась защищать служба Уполномоченного по правам ребенка Ивановской области Н. Л. Ковалевой. В начале мая 2007 г. Люда подала иск в Ленинский районный суд г. Иванова к управлению образования администрации г. Иванова в интересах малолетнего сына о восстановлении его нарушенных прав. Она просила обязать управление образования обеспечить реализацию права ее сына на получение дошкольного образования путем создания необходимых условий в детском дошкольном учреждении общего типа, приближенном к месту его жительства, а также возместить ей моральный ущерб.

1 июня, в День защиты детей, в кабинете судьи И. В. Пискуновой состоялось первое заседание - предварительное. На него пришли поддержать Люду и родители других детей. Судья, увидев, что дело выходит за рамки единичного случая, следующие слушания (всего их было 5, последнее - 24 сентября) проводила в зале и не назначала на этот день других дел. Второе заседание (мы тогда надеялись, что и последнее) было назначено на 28 июня.

Накануне, 27 июня, в Иванове состоялись депутатские слушания по проблемам детей-инвалидов, на которые приглашали и меня. Готовила и проводила их Уполномоченный по правам ребенка Ивановской области Н. Л. Ковалева, чей помощник И. В. Моисеева должна была на следующий день представлять Люду в суде. Наталья Львовна с трибуны в своем докладе, а затем в интервью Ивановскому телевидению говорила о важности инклюзивного образования, о том, что помогает нам в судебном деле. В выданном участникам Специальном докладе Уполномоченного по правам человека в РФ "О соблюдении прав детей-инвалидов в РФ" было выделено: "Важнейшей задачей является организация обучения детей-инвалидов в системе общего образования, так называемого интегрированного образования, что признано мировым сообществом основной формой социальной интеграции детей-инвалидов". Об инклюзивном образовании говорили многие, но особо горячо - замгубернатора О. А. Хасбулатова, председатель Комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав при губернаторе Ивановской области, автор двух отрицательных ответов на наши обращения. Она выступала после меня и сказала примерно следующее: "Вот Ольга Яковлевна тут говорила об ивановских чиновниках… (я цитировала фразу начальника дошкольного отдела УО Н. А. Ниткиной, сказанную о Мише, которого она никогда не видела: "Он в обычной среде находиться не может. Эти дети не могут себя контролировать"). Не надо всех чиновников мерить одной меркой… Надо давать детям учиться вместе… Это преступно, когда мы изолируем…" и т. д. Что это было, я так и не поняла. Изменение позиции? Две позиции для разных ситуаций?

Не вызывает сомнений, что личного вмешательства любой из этих двух высокопоставленных дам было бы достаточно, чтобы решить дело без суда.

В тот же вечер наш адвокат позвонила нам и сказала, что на суд не придет: много других дел, надо готовить отчет. До суда оставалась одна ночь. Мы гарантированно лишались юриста. Ее начальница, только что с трибуны и с экрана сказавшая о том, что нам помогает, не могла об этом не знать. Больше до конца процесса мы их не видели и не слышали.

Отступать было некуда. Всю ночь я писала речь. На суд по нашей просьбе специально приехала из Москвы замечательная Елена Ефимовна Леонтьева, педагог-дефектолог интегративного детского сада № 1465 г. Москвы "Наш дом". Она была главной, пожалуй, нашей свидетельницей, прочитала целую лекцию, показала два фильма, ответила на все вопросы. Вот когда было особенно обидно, что из управления образования, кроме юриста по доверенности, которой все это было нисколько не интересно, не приходил никто.

Заседание шло целый день, с 9 до 17 часов. После того как мы привели все свои аргументы, показали видеоматериалы, выступили 4 наших свидетеля, была объявлена дата следующего слушания. Напрасно мы надеялись, что все решится за один раз. Ответный удар ждал нас через месяц, 24 июля.

В этот день мы были не одни: к нам приехали из Москвы юрист РООИ "Перспектива" Светлана Котова и член экспертного совета аппарата Уполномоченного по правам человека РФ, президент "Ассоциации Даун-синдром" Сергей Колосков. Они защищали Мишу изо всех сил. Но это был не наш день. Давали показания 5 свидетелей ответчика: 2 дамы из комиссии, протокол которой служил главным аргументом управления образования, и целых 3 - из детского сада № 21 (Монтессори), куда Миша походил некоторое время вместе с мамой на субботнюю адаптационную группу. Все они прямо зависят по работе от управления образования. Этот день я вспоминаю с ужасом. Пять женщин - педагогов и психологов - одна за другой говорили о 4-летнем мальчике, и ни у одной из них не нашлось для него и его героической мамы доброго слова. Было много неправды, Люда то краснела, то бледнела, еле сдерживаясь, чтобы не возразить. Возражать мы не могли, только задавать вопросы. Молоденькая психолог, занимавшаяся с Мишей в 21-м саду, зачитывала отрывки из своего рабочего дневника: чего Миша не сумел. Я спросила ее: а что-нибудь хорошее вы заметили в ребенке за 4 месяца? Она опустила глаза.

Одна из свидетельниц обвинила мать ребенка в подлоге ("мы в правдивость Мишиных работ не поверили"), другая - в желании переложить заботы о ребенке на их плечи (и это сказано о матери, не отказавшейся от своего ребенка несмотря на давление подобных "специалистов"). Венцом же показаний против Миши явилась история о каком-то дауне, задушившем грудного младенца. И это было сказано членом комиссии, от которой зависят детские судьбы.

Судья уходила в отпуск и назначила следующее заседание на 10 сентября. Она предложила представителю ответчика Н. А. Дурандиной подумать о мировом соглашении. Та ответила категорическим отказом. "Не торопитесь, - продолжала судья, - посоветуйтесь с начальством". - "Им позволишь, другие пойдут". - "В любом случае пойдут", - вступаю я, показывая на других родителей, присутствующих в суде. "Ничего, будем судиться с каждым".

Вечером того дня мы с сыном уезжали в санаторий под Москву. Приехала я туда совершенно больная и отходила еще долго. Хотя все-таки меня впрямую дело не касалось. Что же говорить о матери Миши, выдержавшей все это?

Начался новый учебный год. Миша по-прежнему сидел дома. 10 сентября ответчик в суд не явился. 24 сентября с нами был новый юрист из "Перспективы" - Максим Ларионов. Это заседание было коротким, и мы услышали наконец решение:

"Обязать Управление образования администрации города Иванова обеспечить реализацию права Васильева Михаила Валерьевича, 05.12.2002 года рождения, на получение дошкольного образования в дошкольном учреждении общего типа, приближенном к месту жительства ребенка, с заключением соответствующего договора, и создать все необходимые условия для его получения.

Взыскать с Управления образования администрации города Иванова в пользу Васильевой Людмилы Николаевны в счет компенсации морального вреда 10000 (десять тысяч) рублей".

Победа!.. Но радоваться рано: в течение 10 дней решение может быть - и непременно будет - обжаловано в областной суд. Ждем кассационной жалобы, готовим возражения. Страшно: в районном суде дело изучали несколько месяцев, а тут будет трое судей, и они все должны решить сразу. А ведь они, как большинство людей, не сталкивавшихся близко с людьми, имеющими синдром Дауна, скорее всего, имеют о них неверное и предвзятое мнение, более близкое к позиции управления образования, чем к нашей. Как им в нескольких словах все объяснить?..

Кассационный суд был назначен на 7 ноября. Накануне вновь приехала съемочная группа НТВ (первый сюжет об ивановском деле был показан 5 мая). Я, честно говоря, сопротивлялась, не желая обострять ситуацию: нам здесь жить, нам надо, чтобы Миша не просто попал в сад, а удержался там. Люду возили вместе с руководством управления образования по садам; в 12-м сняли показательный момент: заведующая при Люде, не зная, кто она, сказала, что дети с синдромом Дауна все имбецилы и не подходят им. Потом ей объяснили ситуацию и она обнимала Люду, говоря, что место для ее сына в их саду давно готово. Затем ее повезли в сад рядом с домом, где, конечно, не оказалось ни мест, ни условий. Вечером тележурналисты сказали нам, что, возможно, суда не будет. Так и произошло. Опять столько переживаний - и зря, и москвич Максим Ларионов, сразу ставший нам, как все, кто влезал в эту историю, родным человеком, напрасно проделал с утра на машине такую трудную дорогу. Еще 3 недели ожидания и волнений - и вот 28 ноября, и окончательная победа: решение районного суда оставлено без изменений, а жалоба - без удовлетворения.

Так устали, что нет сил даже радоваться. Да и некогда расслабляться. Надо искать сад.

Обошли близлежащие сады. Предлагаем доплату (можем, заложили в грант и выиграли его), Люду в работники, всяческую помощь. В двух отказали все равно. Зато в 3-м (как раз самом удобном, том, что показывали по телевидению) понимание мы нашли! И даже готовы Люду взять не нянечкой, а воспитателем. Скорее в управление, за путевкой. "Не дадим, - говорит завотделом, - пока не получите на руки и не принесете нам решение суда" (объявленное в ее присутствии). 8-го декабря получили наконец путевку с подколотой к ней копией решения суда. Мише тем временем исполнилось уже 5. "Проходите обследования, и в январе, после праздников…" Господи, еще целый месяц, зачем столько?

11 декабря в старейшей ивановской газете "Рабочий край" появляется материал "Инклюзивное образование - дело будущего", подписанный "Пресс-центр администрации г. Иванова". Это о нас. В первых же строках сообщается, что управление образования решение суда будет обжаловать дальше. Значит, нам предстоит пережить еще разбирательство в Верховном суде. Одна надежда, что это все же вряд ли скоро, и Миша в сад походит пока. Дальше в статье говорится, что инклюзивное образование еще в Иванове не введено, зато имеется спецсад № 12, где все есть, а истица туда не хочет. А поведет она своего ребенка с СИНДРОМОМ ДАУНА (названа и его фамилия) в сад № такой-то, чем нарушит нормы СанПиНа (давно нарушенные, поскольку сады позакрывали, а дети-то рождаются) и п.27 Типового положения (это о том, что в саду должны быть условия, которые по решению суда управление обязано теперь там создать). В конце статьи главный козырь: инклюзивное образование якобы требует согласия родителей других детей, "которые окажутся на воспитании в одной группе с детьми, имеющими ограниченные возможности здоровья". Подумайте, в одной группе! Нет, понятно, для ваших детей не спрашивали ничье согласие, но тут вам все сказано: фамилия, диагноз, номер сада, нормы еще из-за него нарушатся, и вообще они младенцев душат - протестуйте, господа!..

Медицинская карта для сада далась нелегко. Люду заставили пройти с сыном массу обследований, которые не проходят обычные дети (про полное обследование, после которого будет решаться вопрос, написано и в газетном материале). Есть сведения, что заведующей поликлиникой звонили с соответствующими указаниями. Так месяц и ушел, но все же никакой болезни, исключающей возможность посещения сада, не нашли.

9 января Люда позвонила мне: карту не выдают, требуют решение суда. Звоню заведующей, нормально общаемся, она просит просто показать решение, чтобы списать номер ("ведь мы таких детей не можем направлять в обычный сад"). Но ведь у Миши путевка, направляет в сад не поликлиника, от вас требуется только справка об анализах и контактах! Карта получена, но ясно, что с каждым следующим ребенком будет та же морока. Никто не знает законов, все живут привычным стереотипом: этих в элитные, этих в обычные, этих в специальные, а тех в интернат подальше с глаз.

10 января Миша был в саду первый раз. С мамой. 11-го приглядывала за ним медсестра, хвалила. Будет помогать и дальше. Люда оформляется в этот сад воспитателем. Будем надеяться, что мытарства закончились, начинается нормальная жизнь…

Напоследок обо всех, кто помогал. Потому что одни бы ни за что, даже не начинали бы.

О Светлане Котовой, Максиме Ларионове, Сергее Колоскове уже сказала.

О замечательной нашей Елене Леонтьевой тоже.

Всю дорогу помогал, присылал материалы ЦЛП, юрист группы правовой поддержки центра Оксана Шушпанникова заочно прошла с нами все судебные этапы.

ДаунсайдАп. Татьяна Медведева, Елена Поле. Консультировали Мишу вне очереди, написали ему характеристику и ходатайство, послужившие мощным аргументом в суде

Наталья Артюшенко, председатель Томской ГПМПК, объясняла нам (а мы суду), для чего на самом деле нужна комиссия, писала, звонила, организовала письмо от своего департамента образования.

Познакомилась я со многими из будущих наших помощников на конференциях и форумах Фонда поддержки гуманитарных программ, проводимых Татьяной Туркиной, за что ей отдельное спасибо.

"Дорога в мир", Светлана Бейлезон. Утешала, советовала, присылала материалы, написала суду открытое письмо.

Профессор Нина Михайловна Иовчук.

Родители детей с синдромом Дауна с Интернет-форума "Мыс Доброй Надежды", написавшие для суда о своих детях, посещающих обычные сады.

Елена Войнич из Вильнюса и ее замечательный сын Рома, записавшие на видео свое обращение к суду: Лена рассказывала о Роме и просила за Мишу, 13-летний Рома отвечал на вопросы, решал примеры, пел.

Целая владимирская конференция "Современные проблемы и перспективы развития специальной педагогики. Толерантность и интеграция детей и молодых людей с ограниченными умственными и физическими возможностями в общество", проведенная АРДИ "Свет" и ее руководителем Любовью Кац, собиравшая подписи под письмом к нашему губернатору в защиту Миши.

Всех мне не перечислить, обязательно кого-то забуду. Простите.

Мне нужно еще написать об одном человеке здесь, в Иванове. Это старший помощник прокурора Ивановской области по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних, Ирина Николаевна Бакалдина. Мы бы просто не начали этого дела без ее поддержки, не решились бы вступить в этот страшный для нас, неизведанный мир.

И еще. Мы не можем подарить судье, которая вела наше дело, Ирине Васильевне Пискуновой, даже букета цветов. Говорят, нельзя, не положено. Но страшно подумать, что бы было, если бы дело досталось не такому внимательному, вдумчивому, независимому судье. На наших глазах человек, для которого темы реабилитации людей с синдромом Дауна, инклюзивного образования были совершенно незнакомыми, вникал во все подробности, слушал, смотрел, разбирался в проблеме с открытым сердцем и в результате не побоялся вынести революционное для Иванова, но абсолютно аргументированное решение, которое не дрогнуло и в областном суде. Низкий ей поклон за это.

Желаем всем читателям здоровья, мужества и радости.

А Мишенька пойдет завтра в садик третий раз. Пожелайте ему и его маме удачи!
Вернуться к началу Перейти вниз
Филина Светлана
Учитель-логопед, олигофренопедагог
Филина Светлана

Женщина Сообщения : 2555
Возраст : 43
Откуда : Смоленск, Покровка
Работа : учитель-логопед, олигофренопедагог
Награды :
Детки с синдромом Дауна 10e162842832 Детки с синдромом Дауна 3a69705e727d


Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВт 16 Авг 2011 - 15:51

Солнечной Поленьке счастья и скорейшего обретения родителей!!!! Я бы никогда и не подумала, глядя на фото, что у девочки синдром Дауна.
Держу за нее волшебные кулачки: @@@@@@@@@@@@@@@@@@
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeПт 26 Авг 2011 - 18:27

Машенька.....Сколько печали в этих глазках...Такая красотулька...И.....без мамы... Детки с синдромом Дауна 693911

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]

Страница Машеньки: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
Miss_Kapriss
Эксперт
Miss_Kapriss

Женщина Сообщения : 2670

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeПт 26 Авг 2011 - 20:42

Машенька просто лапочка! Аж слезы на глаза... Детки с синдромом Дауна 268661
Вернуться к началу Перейти вниз
Сакура
Эксперт
Сакура

Женщина Сообщения : 1140
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСб 27 Авг 2011 - 15:06

Машенька- золотце маленькое! Детки с синдромом Дауна 268661 Очень жалко малышку!!! Детки с синдромом Дауна 80317 Куколка ,а не девочка. Детки с синдромом Дауна 80317
Вернуться к началу Перейти вниз
Miss_Kapriss
Эксперт
Miss_Kapriss

Женщина Сообщения : 2670

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВс 28 Авг 2011 - 15:24

Я думаю, если бы государство обеспечивало ДОСТОЙНУЮ помощь приемным семьям в лечении, обучении и воспитании особых деток - было бы гораздо больше семей, желающих усыновить таких малышей... А сейчас люди боятся...вполне оправданно боятся... а малышей жалко, очень жалко Детки с синдромом Дауна 268661
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 12:51

Это со мной одна приёмная мама поделилась.Она живёт в Америке.Год назад её друзья удочерили девочку Анечку с СД из России.
Посмотрите на фото:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Ну,разве она не прекрасна? По-моему,она просто чудесно вписалась в их большую семью. Детки с синдромом Дауна 656494
Вернуться к началу Перейти вниз
Miss_Kapriss
Эксперт
Miss_Kapriss

Женщина Сообщения : 2670

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 13:54

Да, удивительная гармония! Такая нежность со стороны других детей!
И видно, языковой барьер не помеха, хотя до сих пор не представляю КАК детки за рубежом первое время общаются...
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 14:31

Miss_Kapriss пишет:

И видно, языковой барьер не помеха, хотя до сих пор не представляю КАК детки за рубежом первое время общаются...
Честно говоря,этот вопрос я до сих пор никак не могу выяснить.... Детки с синдромом Дауна 909742
Вернуться к началу Перейти вниз
Miss_Kapriss
Эксперт
Miss_Kapriss

Женщина Сообщения : 2670

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 14:36

Ну а как это выяснить... Детки с синдромом Дауна 195585 наверное, никак, потому что вряд ли кто-то проводил исследования на эту тему, и вряд ли кого-то волнует, как детки этот стресс "непонимания" будут переживать...Хотя нормальные родители мож переводчиков каких нанимают, а может у них и соц.услуга есть такая. Я знаю, что когда моя подруга в Америке рожала, ей роддом предоставил бесплатного переводчика, хотя она отлично владеет английским Детки с синдромом Дауна 882714
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 20:05

Выставка фотографий в Москве.
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 20:12

Особенные дети знаменитых родителей.
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 20:20

Синдром любви
Вернуться к началу Перейти вниз
Miss_Kapriss
Эксперт
Miss_Kapriss

Женщина Сообщения : 2670

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 14 Сен 2011 - 21:40

Такие фотки милые! и термин "Синдром любви" - мне кажется, очень соответствует этим деткам!
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСб 1 Окт 2011 - 12:07

Детки с синдромом Дауна 968486 Мой иностранный информатор рассказал мне,что на Польку собирает документы американская семья.Но,в связи с новыми условиями усыновления для американцев,всё оч. сильно задерживается.Москва и Питер вообще "зависли" и доки не принимают,а Поленька-в Московской области живёт,в Доме ребёнка Орехово-Зуево.

Детки с синдромом Дауна 968486 @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@-вот им,на удачу... Детки с синдромом Дауна 968486
Вернуться к началу Перейти вниз
Miss_Kapriss
Эксперт
Miss_Kapriss

Женщина Сообщения : 2670

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСб 1 Окт 2011 - 15:29

Наши кулачки за Полю: @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

П.С. а что за новые изменения? где их можно увидеть? надо выложить их на форуме, чтоб люди знали...
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВс 2 Окт 2011 - 10:18

Miss_Kapriss пишет:


П.С. а что за новые изменения? где их можно увидеть? надо выложить их на форуме, чтоб люди знали...
Детки с синдромом Дауна 725589 [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
Сакура
Эксперт
Сакура

Женщина Сообщения : 1140
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeПн 3 Окт 2011 - 15:50

Поленька- замечательная малышка, пусть у нее в жизни будет счастье- папа с мамой!!!! И поскорее!!! Мои кулачки:@@@@@@@@@@@@@@@@@
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeСр 16 Май 2012 - 22:49

Солнечная Полька нашла семью!И уже уехала в США,к своим мамочке и папочке! Детки с синдромом Дауна 158272 Детки с синдромом Дауна 158272 Детки с синдромом Дауна 158272
Вернуться к началу Перейти вниз
Наталiа
Покоряю предложения
Наталiа

Женщина Сообщения : 1547
Возраст : 51
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВт 24 Июл 2012 - 0:04

У Эвелины Блёданс родился ребёнок с синдромом Дауна. Для меня удивительным оказались 2 вещи: они с мужем знали во время беременности о болезни и не сделали аборт. А во-вторых, она не прячет ребятёнка, ему 3 месяца, и она не скрывает диагноза. Я прям зауважала её, хотя всегда относилась к неё не особо серьёзно.
Вернуться к началу Перейти вниз
lenlenka100
Покоряю предложения
lenlenka100

Женщина Сообщения : 1283
Возраст : 48
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВт 24 Июл 2012 - 8:47

Наталiа пишет:
У Эвелины Блёданс родился ребёнок с синдромом Дауна. Для меня удивительным оказались 2 вещи: они с мужем знали во время беременности о болезни и не сделали аборт. А во-вторых, она не прячет ребятёнка, ему 3 месяца, и она не скрывает диагноза. Я прям зауважала её, хотя всегда относилась к неё не особо серьёзно.
+ сторицот.У меня такое же отношение к ней было.И теперь уважаю безмерно. Детки с синдромом Дауна 756547
Вернуться к началу Перейти вниз
Наталiа
Покоряю предложения
Наталiа

Женщина Сообщения : 1547
Возраст : 51
Откуда : Смоленск

Детки с синдромом Дауна Empty
СообщениеТема: Re: Детки с синдромом Дауна   Детки с синдромом Дауна Icon_minitimeВт 24 Июл 2012 - 17:42

Знаю на себе, как сложно сказать о болезни ребёнка во всеуслышанье, да ещё и показать его, да ещё на всю страну, да ещё в такой стране, где синдром Дауна равняется идиотии. Я помню себя, когда Илюхе было 3 месяца, это полная ж..а.
Вернуться к началу Перейти вниз
 

Детки с синдромом Дауна

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу 

 Похожие темы

+
Страница 1 из 9На страницу : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9  Следующий

Права доступа к этому форуму:Вы не можете отвечать на сообщения
 :: Форум для Чудо-родителей :: Детки с синдромом Дауна-
Перейти:  
© ''Чудо-Форум''. 2010-2015. Все права защищены || При использовании любых материалов активная ссылка на форум строго обязательна

Рейтинг@Mail.ru

Рейтинг@Mail.ru
Как создать форум | ©phpBB | Бесплатный форум поддержки | Сообщить о нарушении | Последние обсуждения