Первое сообщение в теме :

Девочки, очень нужно обсудить одну проблему. Не знаю как быть.
Итак суть, ребёнку 4-х лет предлагают применить рисполепт. Читаю об аутизме я давно и много, сложилось у меня следующее мнение:
1. Рисполепт разрешён к применению в России с 15 лет(сейчас вроде бы с 12- по непроверенным данным), но никак не с 4-х.
2.После применения рисполепта улучшение наблюдается меньше, чем у половины детей, у остальных- или хуже, или никакой реакции. У той части малышей, у которых наступило улучшение, на фоне применения препарата в 10-12 лет(период полового созревания)наступает ярко выраженная агрессия, начинается увеличение дозы, потом комбинации с другими препаратами(типа циклодола), дальше больше, ребёнок попадает в лечебницу на время приступов, в домашних условиях справится не получается, потом проводит в лечебнице больше времени, чем дома, и в конечном итоге переезжает навсегда...
3.Препарат очень часто используется пациентами, страдающими шизофренией. Не поленилась я полазить по спецфорумам и попросила (люди подозрительные, не особо хотят общатся,но спасибо им , меня поняли и постарались быть откровенными)рассказать об ощущениях во время применения этого препарата, в отличие от аутистов, эти больные умеют выражать себя. И суть сказанного ими сводится к одному- во время применения препарата ты- "зомбоовощ", ты угнетён, раздавлен, "жить не хочется", постоянно ощущение, что вообще всё плохо. Но если отменить, или доза маловата- такая агрессия, что просто немыслимо, направлена преимущественно против своих близких и врача. Необходимость применения лекарств эти люди осознают, что нездоровы понимают, но всеми силами стараются перейти на другие препараты.Конечно прямую аналогию проводить нельзя- заболевания разные, но...


В голове у меня "каша", с одной стороны страшно не дать своему ребнку возможности достигнуть более высокого уровня развития, с другой- если он этот уровень будет демонстрировать только в больнице, я наверное с ума сойду. Сейчас, да заниматься тяжело, но они не проявляют ни малейшей агрессии ни к друг другу, ни к животным, ни к нам.

Лена, в первую очередь, конечно, прошу отозваться тебя- что ты знаешь, думаешь, предполагаешь и т.д, пожалуйста!!! Если у других мам есть какая-то информация- буду очень благодарна.

Лена, а какая доза сейчас у Максима? и что ты даешь для печени?

Цитата :

.Наверно,меня просто удручает то,что мой ребенок пожизненно будет пить всякую синтетическую дрянь и разлагать ею себе печень...Наверное,я все еще не могу свыкнуться с диагнозом

и я не могу хочу что бы был "как все", сил нет от взглядов, вопросов.... Мы в последний раз с дня рождения племянницы "сбежали", детей много было, мы не справились. Так обидно, до слез.....
Но, Лен, без поддержки лекарств наши дети не смогут даже учится. а это их шанс в будущем. Он должен быть, этот шанс! Может попозже сможет справляться и без рисполепта или что-то полегче будет... Бог даст, все будет!!!

Цитата :

он соображает без Рисполепта лучше и не так "тупит",

я не замечала за Ромой изменений таких. Истерик меньше, негатива меньше, а значит и учеба и контакт лучше.

Лен,даю сейчас 2 мг в сутки.Печень чищу хофитолом или расторопшей в капсулах.Стараюсь делать биохимию раз в год.Пока изменений никаких,но....

lenlenka100 пишет:

О-леся пишет:

Здравствуйте.у моего сына жуткие истерики, бьётся головой о диван, кровать,кресло, бьёт себя по руке. Меня бьёт головой,может ни с того ни с сего подойти и ударить, засыпать сейчас стал очень плохо.тут на днях стала его укладывать в 10 вечера, а заснул только а 4 утра.Кричит, истерит, бьётся головой о подушку.Речи нет, поведение ужасное, заниматься ничем не хочет. В итоге топчемся на одном месте.из еды ест только супы ( мельчу на блендере,иначе есть не станет,) и хлеб определённого вида, из напитков чай.больше ничего.Диагнозы ставят разные, но  аутизм официально пока не ставит никто, пьем только ноотропы, нейролептик был назначен лишь однажды психиатром из гедеоновки, когда проходили обследования для мсэ, да и то сонопакс, я давать не стала, страшно мне. Сейчас едем в Питер, что там назначают.Боюсь, что без нейролептиков нам уже никак(((За лето произошел откат назад, то ли потому,что болел часто, то ли сам по себе

Вы без серьезного нейролептика не справитесь,Вы правы.Без него он и будет дальше такой,не сможет развиваться,спать нормально,не будет речи.Зря не попробовали Сонапакс,это самое меньшее из всех зол,хотя имхую я,что надо что-то потяжелее...И не бросайте пить сразу ни в коем случае" В саммом начала могут пойти нехорошие вещи типа энкопреза,это все пройдет.Пару минимум месяцев нужно пропить,чтобы понять-пошел ему нейролептик или не пошел.

Назначили нам пока что атаракс 1 раз в день перед сном по 1/4 таблетки.Пьем второй вечер, ребёнок спокоен, смотрит мультики,играет,такого давно не было,все время вечером перевозбуждегие шло жуткое.Нейролептики пока назначать врач посчитал нецелесообразным.Сейчас завершим реабилитацию, жду,что назначит невролог.Мы сейчас в другом городе,приходим курс.

Цитата :

ен,даю сейчас 2 мг в сутки

это Ромина доза прошлого года. Нам врач сказала, что это не много, что они и большую дозировку назначают. Сейчас Ромке даю 1 мг в сутки, после летнего перерыва. не хочу повышать, надеюсь и не придется.

Здравствуйте.11 ноября были на консультации в Нцпз в Москве, врач назначила эглонил и финлепсин. По отзывам эглонил вроде как неплохой препарат,я понимаю,что все индивидуально, не попробуешь - не узнаешь.