Первое сообщение в теме :

   


Увидев жизнерадостную девочку в окружении других детей, не сразу понимаешь, что у малышки синдром Дауна, настолько маленькая Полина заводной, энергичный и общительный ребенок. Вот и воспитатели не перестают удивляться, насколько быстро развивается их любимая Полечка. Поля очень рано научилась ходить, разговаривать, она много играет и общается с другими детьми. Но больше всего на свете Поля любит общаться со взрослыми: она всеми способами старается привлечь внимание своих воспитателей, и очень ревнует когда забота и ласка достаются не ей, а другим ребятам. Но Поля и сама с радостью готова делиться своей любовью и лаской - когда пришло время отправиться спать, она с удовольствием подарила своим новым знакомым воздушные поцелуи и лучезарную улыбку.
Поленька родилась в июне 2007 года.
Родители, посмотрите на эту малышку! Она принесет столько счастья!



Полька дома!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Олеся, Егорка у вас как богатырь - растёт не по дням, а по часам. Неделю не видела, а он прям возмужал. Хорош, не могу!  Да и папа у вас артист ещё тот.  

Дуэт-супер!!!Скоро в пляс Егор пойдет!

Ой, Наташ, растет не по дням, а по часам, но в основном щеки  . А папа да-он теперь у нас в качестве любимого музыкального инструмента, точнее его пузо  

Света, спасибо.  А в пляс ждем и учимся, но пока только руками танцует)))

Наташа,спасибо! Сколько радости и света несут в мир наши дети!какие прекрасные лица,сколько искрености !

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Мое интервью Радио России, посвященное международному дню человека с синдромом Дауна.

SvetikS пишет:

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Мое интервью Радио России, посвященное международному дню человека с синдромом Дауна.

    Хорошо. Оптимистично и с большой любовью 

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Нашла про наше мероприятие в лекотеке 21 марта

По каналу России HD сейчас идет замечательная передача про семью Эвелины Блёданс! Они все вместе с ребёночком в студии. Посмотрите, какая чудесная семья!!!!!!

SvetikS пишет:

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Нашла про наше мероприятие в лекотеке 21 марта

Я послушала сейчас , что говорит директор Центра и такое ощущение, что я рожала на другой планете или 100 лет назад.. О какой ранней помощи вообще идет речь???? Или так много изменилось за этот год? Интересно сколько еще Солнечных малышей родилось за этот год.... О какой психологической помощи и поддержке.... "Благодаря психологической помощи-все меньше стало отказов от детей" Ау, чиновники! Хватит заниматься тупыми отчетами.... От меня отворачивались как от прокаженной, когда я задавала единственный вопрос: Как мой, малыш?

О каком раннем вмещательстве и помощи речь, если они берут к себе деток только с 3-х лет и затем занимаются коррекцией. Бред какой-то, а не проще ли действительно сделать отделение ранней помощи и затем развивать, а не корректировать...
Еще очень покоробила фраза (никак не ожидала ее услышать от психолога со стажем): " у детей с СД 47 хромосом, а не как у НОРМАЛЬНЫХ людей 46"......(В Америке за это засудили бы уже на 1 млн $)

Ага, мне тоже ухо резанула фраза про нормальных и не очень.  

Ура! Я зарегестрировалась на форуме. Всем привет! Это Таня, мама Коли.

Таня,я очень рада ,что ты с нами ,легче будет общаться .Как бы наших остальных привлечь,надоело всех обзванивать.

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] по поводу социального сопровождения взрослых с ментальными нарушениями .

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Онас ГТРК Смоленск,нажмите на видео,есть сужет

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Передача ,,Жить здорово!,,героиня Апполинария Журина,замечательный ребенок.В свои 9 лет многого достигла,Она модель,поет и играет на флейте и фоно,часто выступает на благотворительных площадках,В прошлом году взяла 1 место в конном спорте на спец.спартакиаде г.Москвы.Учится в инклюзивной школе.Мама у нее известный борец за права наших детей.Участвовала в обсуждении ФГОС (стандарты обучения) для детей с Умственной отсталостью,в это году их должны принять.

Всем привет,я зарегистрировалась на форуме.Это Лена,мама Доброслава.

Леночка,я рада ,что ты с нами,не пропадай больше,а то я при встречи тебя и не узнала.

Света,спасибо,я тоже рада.

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] не знаю куда разместить, просто потрясающий сюжет

Света,спасибо за сылку,я смотрела сегодня этот сюжет и тоже хотела найти и сбросить.Пабло Пинеда потрясающий человек с СД.И фильм ,,Я тоже,,в котором он играл замечательный,советую всем посмотреть.

Я тоже, кстати, под впечатлением от этого человека. Причём - всё оказывается - реально. Давайте театр наш наконец сделаем! И режиссёр уже нашлось. А то взрослые отсеялись на 2 месяца. А я сама очень хочу поучаствовать - чтоб и я и ребёнок и соединить можно с хореографией и музыкой. Как вы, творческие люди?

Наташа,в какой день занятия театра планируете.На хореографию будут ходить четыри наших с СД девочек школьниц.Что если в субботу сразу после танцев?Легче народ собрать,а то все мамы работают.

Можно и так попробовать. Я поговорю с режиссёром.